砰砰砰。

观察窗外，刘耀清急促的拍了拍玻璃，递出询问的眼神。

有没有成功啊？

一个个跟石化了一样，倒是给点儿反应啊。

为了避免dna污染，整个比对过程，要在高净实验室内，并且全程防护服，其他人只能隔着玻璃观察。

听见动静，倪静松回过神来。

回头看了眼身后的李述。

护目镜下，他露出一双圆瞪的眼睛，写满了震惊。

成功了！

李述竟然自己摸索出一条针对微量dna提取比对的道路。

这种含金量，震撼程度，就相当于自己带的学生，突然跑过来跟自己说，自己偷摸写的论文，上了自然杂志一样。

或者说，李述仅仅靠着自己，就手搓了一架飞机，还能飞上天。

这在现实中，理应是绝无可能发生的事情。

但它这么发生了。

这一刻，倪静松心里就一个感觉，这个世界太魔幻了！

“倪主任，咱们成功了。”

李述默默攥紧拳头，跑成功了，自己的思路没问题。

昨天李述说过，现在有两个难题。

微量dna提取只是第一个难题，还有一个难题，王泽安听到一半儿，突然说家里有事儿，匆匆走了，没顾得上讨论。

而第二个问题，就是试剂盒的问题。

二所的技术，是全国最先进的。

就对比宁江省厅的dna实验室，二所用上了pcr扩增技术，还有螯合树脂100，单管一步提取。

使用的试剂盒，也是国外最先进，进口的三座str试剂盒。

这几个方面，就导致省级的dna实验室，只能做大量样本的比对，而二所已经可以做相对微量的dna比对。

但是，从系统资料来看，二所这依旧属于第一代dna比对技术的范畴。

撑死了一代半。

真正的第二代dna比对技术，是pcr-str，四色荧光，毛细电泳，9座13座的dna分型技术。

这其中有一点很关键的差距，就是几座str的数量差距。

比如眼前用的ctt，三座str基因试剂盒，它只针对三个基因座位点。

这三个位点，根据国内遗传实验师的数据来看，在汉族人群中的识别能力一般。

就说数据，它的随机匹配率，大概在千分之一左右。

也就是说，一个千万人口的城市，全部跑一遍dna，能筛出一万个人匹配最后的结果。

这根本无法实现指纹那样的同一性认定。

往年二所，搞这种dna比对，仅仅是认定倾向性。

就是说跑出来的结果，倾向于是同一个人，只能作为一种辅助调查手段。

只有往后再发展，出现6座，9座，13座，才达到同一性认定。